Entradas recientes

  • Episodio 32Episodio 32

    Episodio 32 – Retinosis pigmentaria Paraguay

    Hoy hablamos con Laura Catalina Verón, presidenta de Retinosis Pigmentaria Paraguay.

  • Episodio 31Episodio 31

    Episodio 31 – Fundación De Lucha Contra La Retinitis Pigmentosa De Chile (FUNDALURP)

    Nuestro protagonista de hoy es Gustavo Serrano, presidente de la Fundación de Lucha contra la Retinitis Pigmentosa de Chile. Cuéntanos, ¿quién es Gustavo Serrano?

  • Episodio 30Episodio 30

    Episodio 30 – Asociación Colombiana de Retinosis Pigmentaria (ACORP)

    Hoy se encuentra con nosotros Henry Guio Fuentes. Está con nosotros desde Bogotá, en Colombia. Es presidente de la Asociación Colombiana de Retinosis Pigmentaria y vamos a charlar con él sobre su vida y la asociación.

  • Episodio 29Episodio 29

    Episodio 29 – Nuestra visión argentina

    Hoy se encuentra con nosotros Susana Grosso, que nos atiende desde Buenos Aires. Es psicóloga y persona afectada por baja visión, cofundadora de Nuestra Visión Argentina, coordinadora del grupo de Comunicaciones en el Observatorio Nacional de la Discapacidad de Argentina y coordinadora en la Sociedad Interamericana de Psicología del grupo de trabajo Derechos, Discapacidad y Enfermedades Raras. Fue protagonista del documental en español sobre enfermedades raras llamado ‘Poco frecuente’. Persona activa en la defensa de las personas con discapacidad y ha participado en conferencias en el ámbito local e internacional.

  • Episodio 28Episodio 28

    Episodio 28 – La Sociedad Española de Especialistas en Baja Visión

    Hoy vamos a hablar de La Sociedad Española de Especialistas en Baja Visión (SEEBV). Para ello contamos con su presidenta, Amparo Alcocer Alfonso, que nos va a desentrañar las características de la organización y de qué manera ayudan y colaboran con los pacientes afectados por baja visión.