Episodios

  • Episodio 28Episodio 28

    Episodio 28 – La Sociedad Española de Especialistas en Baja Visión

    Hoy vamos a hablar de La Sociedad Española de Especialistas en Baja Visión (SEEBV). Para ello contamos con su presidenta, Amparo Alcocer Alfonso, que nos va a desentrañar las características de la organización y de qué manera ayudan y colaboran con los pacientes afectados por baja visión.

  • Foto David Sánchez y Encarna GuillénFoto David Sánchez y Encarna Guillén

    Episodio 27 – Genética: diagnóstico, asesoramiento y futuro

    Hoy hablamos con Encarna Guillén, pediatra, genetista clínica en el Hospital Universitario Virgen de la Arrixaca de la Región de Murcia. Es también investigadora del Instituto Murciano de Investigación Biosanitaria (IMIB) y presidenta de la Sociedad Española de Genética Humana (AEGH).

  • Imágen Juan Carrión grabando el podcastImágen Juan Carrión grabando el podcast

    Episodio 26 – Federación Española De Enfermedades Raras (FEDER)

    Hoy estamos con un amigo muy especial, Juan Carrión Tudela, presidente de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) desde 2012 y de la Alianza Iberioamericana de Enfermedades Raras (Aliber).

  • Episodio 25Episodio 25

    Episodio 25 – Deporte adaptado y discapacidad visual

    Estamos ya en el episodio 25, de julio de 2021, en el que vamos a hablar sobre una magnífica iniciativa que se denomina Zancadas sobre Ruedas. Su presidenta, Teresa Rodríguez Quijada, nos acompaña hoy. Explícanos Teresa qué es este proyecto.

  • Imágen Noa Sola y su madre Ana GarcíaImágen Noa Sola y su madre Ana García

    Episodio 24 – Recuperar la visión

    Hola y bienvenidos a un nuevo episodio de Canal Retina. Hoy tenemos un episodio muy especial ya que vamos a hablar con Noa Sola y con su mamá, Ana García. Para los que no los sepáis, os comentamos que Noa es la primera niña en ser intervenida en España de una distrofia hereditaria de retina, concretamente la amaurosis congénita de Leber con el gen RPE65 y fue operada en el hospital.